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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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][color=Black][font=Impact]
我是在将细胞重悬在10mMTris,150mMNaCl,pH7.4的TBS中,然后加入终浓度1%的Triton X-114 。在4度混匀、离心取上清,移到37度没有预计的云雾状出现。再请问市售的
2023年08月18日发布人:mogu
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][/size],[size=2][color=Black]
我是要测细胞内一个酶的活性,是不是应该先超声再加Triron呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PBS中溶解终浓度为2mM的DTT,然后在上述溶液中重悬培养细胞,超声12-15s*3次,45W,可获得良好的破膜效果,由于没有变性剂,酶活性也能很好的保
2014年03月20日发布人:caihong
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,两部分都想了解一下,谢!,总的来说,有以下两点:
1、因为在探测器和X光管的内部都是真空状态,因此,需要一个窗口将外界大气和真空隔离开。
2、之所以选择金属铍作为窗口材料,是因为我们不希望窗口阻碍X射线的穿透。金属铍是最轻的(原子序数
2014年11月21日发布人:大学习
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S,测定出的含量是否准确啊!
我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多!(例如荧光0.900%,红外一般都在0.700%)
对比时都做了标样验证,标样结果都在
2015年05月25日发布人:夜蓝星
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全部以细胞毒性试验为前提,如果你做的是促进细胞生长的药物的药效实验那就另当别论了。
摸条件包括1、种板数;2、种板后细胞的贴壁生长时间;3、加药后的孵育时间;4、cck8试剂加入量;5、cck8试剂加入后细胞孵育时间。看起来很多,其实这就是一个实验。而且都是种的空白板,也就是不加药物,只加细
2023年03月10日发布人:吴才子
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X射线荧光分析作为工业分析技术经历了几十年的发展历程,在水泥制造业已得到广泛应用。我国水泥工业中X射线荧光分析技术的应用和发展,基本上是在近25年中实现的。上个世纪七十年代末八十年代初,一方面随着大量新型干法水泥生产线的成套引进,大型X
2015年01月06日发布人:nmn